药品GMP检查公示(第313号)

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  根据药品生产监督管理的相关规定,经现场检查和审核,上海紫源制药有限公司、上海苏豪逸明制药有限公司共2家企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2020年1月21日至2020年2月7日。

  监督电话:021-50121858;传真:021-50121866

  地址:上海市蔡伦路781号;邮编:201203

  邮箱:ypspbgs@smda.sh.cn

  特此公示。

  附:药品GMP检查目录(第313号)

  上海药品审评核查中心

  2020年1月20日

药品GMP检查目录(第313号)

序号 受理编号 企业名称 检查范围 现场检查时间 检查员
1 001100819000703 上海苏豪逸明制药有限公司 原料药(醋酸阿托西班) 2019年12月10日-12日 唐文燕、俞佳宁、崔君健
2 001100819000672 上海紫源制药有限公司 原料药(二丁酰环磷腺苷钙、二氯醋酸二异丙胺、二乙酰氨乙酸乙二胺、盐酸多巴酚丁胺) 2019年12月17日-12月19日 徐赜杨敏琦徐陈洪陈新勇

 

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